Mak-mak yang sedang hamil itu jika terbaca satu petua mudah bersalin viral yang syorkan makan plantah (iaitu makanan jenis marjerin) dan mee lor (minuman jenis malt) malah makan telur mentah 2 biji, silalah hati-hati.
Menurut Dr Hafiz Sulaimansetiap petua itu mesti ada asas dan faham asbab petua serta risikonya. Bimbang ramai mak-mak hamil mendapat sumber maklumat yang salah, Dr Hafiz tampil dengan satu posting yang menjelaskan kebenarannya.
“Astaghfirullah, sesak nafas terbaca petua mudah bersalin viral. Saya biasanya mengelak komen benda viral atau isu semasa. Risau ada yang tersinggung.
“Kali ni saya bukan apa, tapi kesian dan rasa berdosa kalau tak tegur apa yang saya belajar.Kita sama-sama betulkan dan belajar dari kesilapan.”
Kenapa Perlu Elakkan Telur Mentah
Bahaya tu puan. Risiko pada ibu, risiko pada bayi dalam kandungan malah saraf bayi boleh terencat. Penglihatannya boleh jadi cacat!
Mengandung memberi stres kepada badan. Meningkatkan kortisol (hormon steroid). Ya, imuniti badan akan menurun. Steroid berlebihan kurangkan imuniti badan.
Telur mentah berisiko dijangkiti kuman Salmonella dan ibu berisiko keracunan makanan kerana kuman ini. Demam, muntah, sakit perut, cirit birit dan renjatan merupakan antara kesan keracunan kuman Salmonella.
Mee Lor Tinggi Gula
Saya tidak tahu mengapa bersalin selalu orang syorkan makanan proses seperti mee lor (sejenis minuman malt yang ada di pasaran). Ia tinggi gula fructose proses dan juga mengandungi maltodextrin. Yang meningkatkan gula darah ke langit.
Gula fruktosa ni toksik ya jika berlebihan. Menurut pakar hormon kanak-kanak, kesan berlebihan gula fruktosa ni sama seperti kesan arak kecuali tidak mabukkan. Kesan berlebihan gula ini dikaitkan dengan saraf, merosakkan hati (hati berlemak), meningkatkan asid urik, meningkatkan lemak jahat oxLDL penyebab sakit jantung serta menyebabkan obesiti.
IKLAN
Tak ada bukti pun Mee lor yang diambil masa bersalin cepatkan kelahiran. Buat masa ini, ia layak dikelaskan sebagai MITOS.
Plantah?
Lemak durjana yang mula diharamkan di US bermula tahun 2015 dan berkuatkuasa sepenuhnya pada tahun 2018 terkandung pada bahan masakan kegemaran ramai ini.
Apa bahaya lemak trans ini?
Rujukan : Weston A. Price Foundation
1) Risiko penyakit jantung. Denmark menyaksikan penurunan kes sakit jantung lebih 50% hanya dengan menurunkan kadar lemak trans daripada 6 gram kepada 1 gram
IKLAN
2) Risiko kanser
3) Risiko kencing manis
4) Gangguan imuniti
5) Gangguan kesuburan dan organ pembiakan.
6) Jika menyusu, lemak trans boleh mencemari susu dan menggangu perkembangan saraf serta merencatkan penglihatan.
7) Trans fat mengurangkan berat badan fetus dan merencatkan perkembangan otak dan saraf kandungan.
IKLAN
Ambil maklum ya ibu-ibu kajian penting oleh Berghaus et al. 1998, 2001: Paras darah kandungan trans fat bayi sama dengan paras trans fat ibu. Apa maknanya?
Trans fat MERENTASI uri ibu dan menjadi “makanan” bayi maksud saya RACUN pada kandungan.
Betul Ke Berkesan Petua Tu?
Saya hanya boleh speculate mengikut pemahaman sains saya.
Gula tinggi Mee Lorr, trans fat Plantah dan telur mentah tinggi histamin mungkin meningkatkan keradangan..
Malah menurut pakar nutrisi Dr Loren Cordein. PhD, sejenis enzim, lysozyme yang terkandung dalam telur mentah menyebabkan sindrom “leaky gut” dan mungkin menyebabkan keradangan bagi mereka yang alah.
Keradangan mungkin meningkatkan aktiviti kontraksi rahim. Tapi berbaloi kah gerakkan rahim dengan mengambil makanan menakutkan seperti lemak trans itu?
Mengapa tak pilih alternatif yang lebih selamat? Jika low risk pregnancy, boleh cuba alternatif lebih selamat. Saya kongsi dalam post saya yang seterusnya insha Allah.
Dalami lah ilmu pemakanan untuk bersalin. Supaya kita tak terikut-ikut tanpa tahu sebab dan risiko kepada kesihatan kandungan dan kesihatan ibu mengandung sendiri. Kalau ada petua pelik nanti viral sebab taktik marketing pun, siapa tahu?
Semoga perkongsian ini bermanfaat. Saya harap mana yang dah buat tak tersinggung. Kita belajar daripada kesilapan
.”Katakan padaku bagaimana hendak bersedih ketika kami tidak diizinkan untuk mengadakan pengebumian … ketika mayat anakku menghilang di belakang sebuah van mini rumah pengebumian, tidak akan dapat dilihat lagi.”
Ikuti luahan hati Mary Hagen Roberts di huffpost.com setelah anak perempuannya Laura meninggal dunia pada 23 April 2020 lalu.
Anak perempuan saya meninggal dunia pada hari Khamis, 23 April, jam 1:11 pm, dan saya tidak bersamanya ketika dia meninggal.
Namanya Laura. Dia berusia 33 tahun pada bulan Mac. Dia meninggal kerana barah gastrik yang merebak. Tetapi kerana penyebaran COVID-19, saya – mama bear dia, panggilannya kepada saya di peringkat akhir penyakitnya – tidak bersamanya.
Ya, dia meninggal kerana barah. Tetapi kerana timbulnya sesak nafas, demam dan batuk secara tiba-tiba – gejala yang muncul pada awal April – dia diklasifikasikan sebagai “kemungkinan COVID-19.”
Beberapa hari terakhirnya di hospital, dia memanggil saya, kecewa dan menangis terisak-isak, kerana tidak ada yang diizinkan di hospital untuk menolongnya – bukan saya, atau tunangnya yang setia, Brett.
Pihak hospital tidak mengizinkannya membawa pakaian atau pakaian dalam. Rambutnya yang panjang dan cantik itu kotor dan kusut akibat peluh yang panas dan tidak dapat tidur. Dia menangis bahawa walaupun dia dapat mandi, dia tidak diberikan perapi rambut atau sikat rambutnya.
Dia benar-benar sendirian di bilik hospitalnya, dengan hanya jururawat yang terlalu banyak bekerja untuk membantunya. Doktor juga tidak melawat, katanya. Kerana dia di “diagnosis COVID-19”, mereka juga takut mendekatinya dan hanya akan memanggilnya melalui telefon atau memeriksanya melalui tingkap kaca bilik hospitalnya.
Laura hanya mahu pulang.
Menderita Sakit Perut Berbulan-bulan
Laura dibenarkan keluar dari hospital pada hari Ahad, Easter, 12 April, dan dihantar pulang untuk pulih dengan oksigen tambahan dan lawatan penjagaan kesihatan rumah sekali-sekala. Dia terus mengajar bahagian biologi dan kimia sekolah menengahnya melalui pembelajaran jarak jauh sepanjang penyakitnya.
Mengajar adalah minat Laura. Semasa kecil, selepas pulang dari tadika, menyusun anak patung dan boneka haiwan dalam bulatan, dan memberi mereka kerja rumah dan ujian. Dia selalu memberikan boneka kegemarannya, Judy, A untuk semua tugasnya, sementara Nico, selalu memperoleh C.
Laura menderita sakit perut selama berbulan-bulan pada musim gugur 2017. Dia berjumpa doktor, diberi ubat antasid dan dinasihatkan oleh rakan-rakan yang baik untuk mengambil makanan “bebas gluten.”
Walaupun sakit gastrik sekejap-sekejap, dia dan Brett melakukan perjalanan ke Andalusia, Sepanyol, semasa cuti percutiannya pada tahun 2017, di situ jugalah Brett melamar Laura untuk menjadi isterinya. Dia sangat gembira merancang perkahwinan dan membina keluarga mereka sendiri.
Sepanyol sangat istimewa pada Laura. Pada awal kerjayanya, dia meninggalkan pekerjaannya di makmal penyelidikan di Utah untuk mengajar anak-anak di sekolah dwibahasa di sebuah bandar kecil di pergunungan di luar Córdoba.
Laura didiagnosis menghidap barah pada Januari 2018, berikutan pembedahan rutin. Dia bertindak balas terhadap serangan itu dengan cepat. Dia memutuskan apa yang penting baginya: terus mengajar, orang tersayang dan kemampuannya untuk terus meneroka dunia dengan Brett di sisinya.
Laura bersama tunangnya, Brett Littleton, di Seville, Sepanyol, pada 24 Disember 2017, semasa hari mereka bertunang.
Gemar Mendaki
Dia menjadualkan rawatan kemoterapi, dan kemudian percubaan klinikal imunoterapi, di sepanjang memenuhi jadual sekolah dan perjalanannya dan dapat menjalani hidupnya dengan bersemangat dan sesuai dengan keputusannya.
Anakku gemar minum ‘craft beer’, tabiat yang dia dapat semasa belajar di Corvallis, Oregon. Dia kecewa berikutan rawatan kemoterapi dia tidak boleh mengambil minuman sejuk.
Laura gemar mendaki dan berjaya memasuki gim pendakian sekerap mungkin jadualnya membenarkannya, walaupun terdapat neuropati yang disebabkan oleh kemoterapi. Dia pernah memberitahu saya, “Ibu, gim pendakian adalah satu-satunya tempat yang tidak ada yang tahu bahawa saya ‘Cancer Girl.'”
Setelah Laura pulang dari hospital pada hari Easter, pada hari dirinya baik, dia mengajar, memasak, mengemas bilik mandi, dan membawa Delilah, anak anjing barunya berjalan-jalan. Kami berkongsi resipi makanan selesa “tinggal di rumah”, dan dia sangat gembira apabila, pada hari lahirnya, saya memberinya buku panduan perjalanan ke Paris yang dia minta.
Tetapi dia terus menggunakan oksigen tambahan, dan keperluan oksigennya terus meningkat.
Pada hari Sabtu, 18 April, ketika Laura sedang berjalan-jalan dengan anjing, dia pengsan dan jatuh. Ketika saya mendengar apa yang berlaku, saya menghantar teks, “Adakah kamu ingin ibu turun dan turut risau dengan / untuk kamu?” Dia menjawab, “Saya tidak mahu mengambil risiko ibu mendapat korona.” Saya menghantar teks, “Sial virus.” Dan saya menunggu.
Kanser Telah Merebak Ke Paru-Paru
Laura dijadualkan menjalani bronkoskopi pada hari Isnin 20 April berikutnya. Dua hari selepas ujian, dia menelefon sambil menangis terisak-isak. Hasil dari bronkoskopi sangat teruk. Kekurangan oksigennya sebenarnya tidak berkaitan dengan COVID-19, tetapi dengan sesuatu yang jauh lebih menakutkan: Kanser telah merebak ke paru-parunya. Tanpa rawatan agresif, dia diberitahu bahawa dia mungkin hanya tinggal sebulan untuk hidup.
Kami membincangkan pilihan – membincangkan bagaimana dia mempunyai beberapa hari untuk memilih sama ada dia mahu terus “berjuang bersungguh-sungguh.” Atau tidak.
Saya memberitahunya bahawa saya menyayanginya dengan sepenuh hati dan akan menyokongnya. Saya mula mengemas untuk bersamanya pada keesokan harinya, dan dia menghantar SMS kepada saya untuk “menelefon dulu.” Saya mengemas untuk berjaga-jaga. Saya memakai anting-anting yang dibelinya untuk saya di Colombia musim panas lalu. Kami berdua menyangka kami mempunyai masa.
Laura meninggal beberapa minit sebelum saya tiba pada hari musim bunga Colorado yang indah di rumah, dengan Brett memeluknya.
Laura bersama ayah tirinya, John Roberts, semasa tamat pengajian adik lelakinya Tom pada Mei 2019.
Saya diberitahu bahawa dia bercakap dengan jelas dan menghirup smoothie sebelum dia meninggal. Seorang jururawat bersamanya untuk membincangkan pilihan hospis sekiranya Laura memutuskan rawatan paliatif. Jururawat itu tiba sekitar tengah hari, dan dia segera meningkatkan ubat sakit dan kegelisahan Laura kerana Laura semakin sukar untuk bernafas. Pada satu ketika, tepat setelah pukul 1 pm, Laura berdiri, berjalan beberapa langkah, rebah dan terus tidak bernyawa.
Dan saya tidak bersamanya.
Dan saya tidak tahu bagaimana hendak meneruskan kehidupan sekarang setelah dia sudah tiada atau apa yang harus saya lakukan dengan kesedihan yang tidak mampu saya tanggung ini.
Seseorang perlu memberitahu saya bagaimana untuk bersedih, kerana saya mendapati diri menjerit kepada orang-orang kerana tidak memakai penutup hidung dan mulut atau merungut pada orang-orang yang menolak dan mengerumuni saya di kedai-kedai Colorado yang kini dibuka.
Meratapi Kehilangan
Beritahu saya bagaimana bersedih ketika kita tidak diizinkan untuk mengadakan upacara pengebumian atau peringatan, ketika mayat anak saya yang menghilang di belakang sebuah van mini rumah pengebumian, tidak akan dapat dilihat lagi.
Saya mahu upacara berkabung yang telah diamalkan oleh masyarakat kita – yang saya – percayai untuk memproses kesedihan.
Saya rindu untuk memegang cucu-cucu lelaki saya. Saya ingin memeluk adik saya dan melihat adik beradik lelaki saya yang tinggal sejauh ribuan batu. Saya rindukan kawan-kawan saya.
Saya ingin pergi ke brew pub kegemaran Laura dan memesan sliders berminyak dan satu jag IPA sambil berkongsi dan menangis bersama rakan dan rakan sekerjanya.
Saya ingin menerima kaserol misteri dan brownies coklat yang jiran saya, apabila dipanggil, akan datang berkumpul dan bawa bersama rasa simpati dan sayang mereka.
Tetapi kerana saya berumur 64 tahun dan ada penyakit Addison, saya takut untuk membuka pintu
Buat masa ini – sebagai ganti upacara peringatan, sebagai ganti upacara pengebumian- keluarga kecil kami meratapi kehilangan yang tidak tertahan. Kami mengimbas kembali cerita kisah-kisah zaman muda Laura dan kehidupan pendeknya yang mengkagumkan.
Kami menangis, dan kami bercakap dan mengutuk virus ini dan penyebarannya. Tetapi sekarang saya bangun setiap pagi dan tidur setiap malam dengan lubang di hati saya, dan saya tidak tahu bagaimana saya akan meneruskan kehidupan.
Mary Hagen Roberts adalah ahli patologi bahasa pertuturan yang telah bersara dan tinggal bersama suaminya, John, di Salida, Colorado. Dia seronok mengajar berenang di kolam air panas tempatan (ketika tidak ditutup kerana COVID-19) dan sukarelawan dengan Central Colorado Conservancy.
Bila anak ‘dapat mulut’, mesti macam-macam yang nak ditanya. Mungkin ada mak ayah boleh saja melayan tapi tak mustahil ada mak ayah yang ‘berat mulut’ nak jawab dan berbual dengan anak.
Bayangkan apa yang mak ayah rasa kalau bercakap tapi anak pula’berat mulut’ nak jawab. Mesti geram kan. Inikan pula anak-anak yang sedang nak membesar. Segala macam persoalan akan dijawab.
Ini belum lagi bila anak semakin dewasa. Bila kurang berbual, masing-masing buat hal sendiri dan sampaikan tidak tahu apa yang nak dibualkan sebab tak biasa berborak. Jangan begitu.
Mak ayah janganlah berat mulut untuk berbual mahu pun nak menjawab apa yang anak tanya. Bila tak dilayan, inilah punca buat anak berjauh hati. Seperti apa yang dikongsikan oleh Mohd Fhais Salim ini.
Kadang-kadang kita ni berat sangat mulut dengan anak, sebab tu la anak jadi kurang rapat.
Sedangkan berbual-bual tu adalah jambatan kasih sayang kita anak beranak.
Makin rapat anak kita, makin banyak la yang nak dibualkan. Serius!
Ini antara cara nak mulakan perbualan :
“Hari ni kakak happy?”
“Abang plan nak buat apa hari ni?”
“Adik buat apa tu?”
“Ibu nak tahu lagi, ibu cerita la lagi”
“Apa kakak rasa kalau ….?”
“Ayah faham, abang nak….”
“Ada apa-apa yang ibu boleh bantu?”
“Menariknya, abang buat sendiri?”
“Wah, bangga betul ayah dengan kakak”
“Wow, hebat!”
Ayah suka!”
“Abgan cuba jelaskan pada ayah”
“Adik boleh cerita apa yang berlaku tadi?”
“Sayang ibu, meh sini”
Mulakan Perbualan
Petik saja salah satu skrip kat atas ni, kita mulakan perbualan dulu. Percayalah, lepas tu anak pasti akan mula berceloteh tak henti-henti.
Anak-anak ni akan rasa sangat gembira dan sangat selesa bila dapat berbual dengan ibu ayahnya. Dapat berbual macam dapat hadiah!
Bukan anak je, pasangan kita pun kalau jarang di tegur dan berbual makin lama makin jauh hati dia nak bercakap pun malas.
Mingguan Wanita : Kadang-kadang, soalan anak-anak itu boleh menjangkau pengetahuan mak ayah. Bersiap sedialah dengan jawapan. Jangan terus senyap tak dilayan. Sedih anak!
Chocodap’s, Faith Fleur, Anggun Cotton Collection, Teh Ais Pyorr, Masak-masak Cekyana (Oden viral) dan bayak lagi jenama lain mempunya ratusan ribu pelanggan masing-masing.
Tak ramai anak Melayu kita mampu bina empayar perniagaan dari bawah dari tiada apa-apa. Ia bukan dicipta sehari dua. Banyak pengorbanan terpaksa dilakukan sepanjang pendakian.
• Apa rahsia mereka?
• Apa yang mereka lakukan?
• Apa ilmu-ilmu yang diamalkan?
• Siapa yang susah senang bersama mereka?
• Apa dugaan dan keperitan yang dilalui?
Teringin ikut jejak mereka?
Semua ini akan terjawab di program Webinar Eksklusif CEO BIsnes Viral anjuran Mingguan Wanita pada 25 September 2021 secara virtual. Dangarkan sendiri perkongsian jujur mereka. Eksklusif!
Menangi hadiah-hadiah cabutan bertuah serta wang tunai bernila RM100.
Group khas buat semua wanita B40 dan M40 yang mahu bangkit maju dari kehidupan sekarang menerusi perkongsian tip, promosi kursus anjuran Mingguan Wanita, perkongsian kisah inspirasi wanita. #langkahyakinlakarkejayaan
Ramai pasangan yang ingin memiliki anak kembar. Namun apabila diuji dengan kelahiran bayi kembar istimewa, Down Syndrome bagaimanakah agaknya perasaan untuk menghadapi kenyataan ini. Kelahiran Iman Razin & Iman Raziq merupakan ujian dan anugerah teristimewa buat pasangan cekal Ahmad Amin Abd Rahman, 31, dan isterinya, Khalila Ibrahim, 30.
Keluarga bahagia ini dikurniakan dengan empat orang anak-anak lelaki yang comel dan kian membesar. Aiman Hakim, 9, Akif Hakim, 6 dan sepasang bayi kembar Iman Raziq, Iman Razin 2 tahun 9 bulan.Dua kelahiran pertama mereka ini membesar dengan sihat dan ceria. Namun ditakdirkan kelahiran ketiga kali ini, pasangan ini diuji dengan dikurniakan anak-anak lebih istimewa yang mempunyai Down Syndrome.
Tiada Masalah Sepanjang Mengandung
Mengimbas kembali pengalaman ketika mengandungkan Razin dan Raziq, Khalila berkata;
“Detik perjalanan sepanjang mengandungkan kembar istimewa ini cukup mudah. Tidak mempunyai masalah dan tidak mengalami alahan seperti kebanyakan wanita lain alami. Genap kandungan dua bulan, saya telah disahkan mengandung kembar oleh doktor apabila memiliki dua kantung berasingan melalui ujian imbasan yang dilakukan. Pelbagai perasaan teruja dan gembira bercampur baur apabila bakal dikurniakan kembar.
“Apabila kandungan memasuki usia tujuh bulan, kedudukan bayi masih dalam keadaan melintang dan posisinya juga tidak berubah. Apabila kandungan menjangkau usia 37 minggu, doktor membuat keputusan kelahiran harus dilakukan melalui proses pembedahan.
“Tarikh 2 Jun 2015, si kembar istimewa ini dilahirkan. Iman Razin memiliki berat 2.7kg manakala Iman Raziq 2.8kg. Sejurus dilahirkan, doktor dan suami merahsiakan daripada saya, yang anak kami mempunyai Down Syndrome. Para doktor di Hospital Ampang Puteri mengambil masa sehingga tiga hari untuk mengesahkan bayi kembar kami mempunyai Down Syndrome .
“Ini kerana melalui ujian kesihatan dan pemeriksaan yang dilakukan sewaktu mengandung semuanya dalam keadaan normal. Hatta, kami turut telah melakukan ujian imbasan bagi menentukan ujian analisis kromosom untuk mengenal pasti keadaan kandungan ketika itu, dan keputusannya juga negatif. Bahkan, kedua-dua keluarga kami juga tidak mempunyai sejarah genetik Down Syndrome ini. Sesungguhnya Allah sebaik-baik perancang, takdir Allah menentukan segala-galanya.
Masalah Jantung Berlubang & Tiada Lubang Dubur
“Belum reda sepenuhnya menerima hakikat keadaan kembar, perasaan kami sekali lagi diuji apabila doktor mengkhabarkan bahawa kedua-dua bayi kami mengalami masalah jantung berlubang dan ketiadaan lubang dubur yang memerlukan pembedahan untuk membuat saluran tersebut.
“Bagaikan halilintar membelah bumi, pada mulanya agak sukar untuk saya terima hakikat, mengapa saya yang terpilih dikurniakan anak-anak syurga ini, ditambah pula dengan komplikasi yang mereka alami. Tidak tertanggung rasanya perasaan ini. Saya merasa sungguh down sehinggakan sampai satu tahap saya rasa tidak ingin melihat mereka kerana tidak sampai hati memikirkan masa depan yang akan mereka lalui jika tanpa saya di sisi.
“Selama dua minggu sepanjang tempoh berpantang beliau dan suami berulang alik ke hospital melihat keadaan si kembar, berkampung tidur di hospital. Enam bulan pertama, kami berusaha untuk tidak keluar rumah kerana dalam tempoh ini, antibodi bayi kembar istimewa ini tidak cukup kuat dan mudah mendapat penyakit,” ujar Khalila panjang lebar mengenai kronologi kelahiran dan pemeriksaan yang telah dilalui oleh si kembar Razin dan Raziq sejak bayi lagi.
Keluarga Beri Semangat
Raziq telah menjalani pembedahan Stoma iaitu bukaan pada sebahagian daripada usus atau saluran kencing di bahagian permukaan atas perut sebagai saluran keluar untuk bahan kumuh seperti najis atau air kencing, pada bulan Disember manakala Razin telah menjalani pembedahan yang sama ini pada bulan September 2016. Selepas pembedahan tersebut, Khalila dan suami, perlu mencuci, menukar beg stoma dan tapak beg stoma setiap hari demi memastikan kebersihan dan percernaan si kembar ini berjalan lancar. Berita baik juga diterima, saluran jantung mereka tidak lagi berlubang dan mereka tidak perlu menjalani pembedahan.
Selain itu, sebagai ibu dan bapa, kedua-duanya cuba sebaik mungkin untuk membantu perkembangan si kembar agar terus positif melalui terapi. Khalila dan suami melakukan inisiatif dengan mengupah ahli fisioterapi seminggu sekali untuk datang ke rumah untuk melakukan terapi khusus pada kembar istimewa ini. Ia demi memastikan tahap pembesaran dan kemahiran Razin dan Raziq berkembang dengan lebih cepat. Ini kerana bagi anak-anak Down Syndrome ini, ia perlu diberikan stimulasi dan diajar pergerakannya.
Menurut Khalila lagi, beliau amat bersyukur anak kembar istimewanya cukup mudah dijaga, tidak mudah meragam dan menangis, selain bersikap manja dan penyayang. Kehadiran mereka bagaikan memberi sinar, membuka mata dan hati beliau dan suami agar lebih mendekatkan diri pada Ilahi. Suami dan abang sulung Khalila banyak memberikan kata-kata semangat dan motivasi buatnya, untuk belajar menerima hakikat ini dan agar lebih positif, selain ahli keluarga dan rakan-rakan yang turut memberikan semangat.
Selain itu, Khalila dan suami juga turut aktif menyertai aktiviti persatuan KIWANIS dan grup ‘Bunga-bunga Syurga’ di Facebook yang khusus untuk ibu bapa yang mempunyai anak-anak Down Syndrome. Satu azimat daripada pasangan ini, banyakkan bersabar dan paling utama jangan putus asa dalam menjaga anak-anak teristimewa ini.
Buat mak ayah yang turut memiliki anak syurga yang teristimewa ini, semoga terus cekal dan tabah memiliki anak ini. Anggaplah mereka sebagai ‘saham’ kita untuk mengumpul pahala di akhirat nanti. Hakikatnya, insan-insan istimewa inilah yang mendidik kita menjadi sebenar-benar manusia.
Lubuk konten tentang inspirasi, rumah tangga dan macam-macam lagi, MINGGUAN WANITA kini di seeNI, download seeNI sekarang!
Tak Kisah Jadi ‘Ibu Segera’. Tahniah diucapkan buat penyanyi Sarah Suhairi yang kini sudah bergelar isteri kepada Aswad Mohd. Anuar, 38.Seperti mana yang dikongsikan...