Lumrah kasih mak ayah sayangkan anak, sepenuh jiwa.Ditatang bagai minyak yang penuh dan tak mahu anak hidup susah.Mungkin atas faktor mak ayah pernah hidup susah dan mengalami kesempitan hidup ketika kecil, maka segala keinginan anak dipenuhi, hidup terlampau selesa agar tidak mengalami nasib yang sama.
Namun tanpa sedar, kemewahan dan keselesaan yang diberikan buat anak ini kelak boleh mengakibatkan mereka mengalami Rich Kid Syndrome!
Untuk ketahui lebih lanjut, jemput baca perkongsian ilmu oleh Dr Taufiq Razifini sebagai rujukan;
Hati-hati dengan Rich Kid Syndrome!
Hati-hati bila anak kita terlalu sukakan barang barang branded, selalu mendesak nak makan tempat mewah dan mahal, jijik dengan tempat tempat yang murah dan jadikan mak ayahnya ATM berjalan.
Jangan jangan anak kita dah kena Rich Kid Syndrome ( RKS )!
Sindrom ni bukan kena pada anak anak orang kaya je tetapi anak anak orang biasa biasa pun boleh kena. Kadang-kadang kita dulu pernah jatuh miskin, jadi bila dah berduit sikit kita pun hamburkanlah pada anak anak kita.
Ads
Ye, kita taknak anak kita susah macam kita dulu dulu. Kita anggap inilah ‘act of love’ kita pada mereka tapi limpahan kemewahan tanpa kawalan ni hanya akan merosakkan identiti dan ‘self-control’ anak kita.
Akhirnya mereka akan jijik dengan kesusahan dan memandang hina semua yang berkaitan dengan kesusahan dan kemiskinan. Jinakkan kembali RKS ini dengan selalu menceritakan pengalaman-pengalaman kemiskinan dan kesusahan diri kita suatu ketika dulu.
” Nak, hidup kamu dah senang sangat sekarang. Sini ayah nak ceritakan pengalaman ayah tinggal di rumah buruk nenek dulu”.
” Nak, kamu sekarang ni dah mewah sangat. Sini mak cerita betapa peritnya hidup mak dulu”.
Turunkanlah ego anak RKS ini dengan menceritakan kedaifan dan kemiskinan anak anak pelarian dan fakir miskin di sekelilingnya.
Bagitahu anak mereka bahawa anak anak yang susah itu WUJUD di dunia ini.
Ads
Bagitahu anak RKS ini bahawa ada anak di luar sana yang tiap hari hanya makan roti dan sayur! Bagitahu juga anak RKS ini bahawa ada anak di luar yang seumur hidupnya tak mampu pun nak menjamah KFC mahupun McD!
Bagitahu juga anak RKS ini bahawa di luar sana ada berjuta kanak kanak yang tak ada makanan pun untuk dimakan hari ini!
Ads
p/s : Anak yang mengalami Rich Kid Syndrome ni akan sangat susah berpuas hati dengan kebaikan & budi daripada mak ayahnya sendiri! Jadi, ubahlah cara didikan kita sebelum terlambat.
p/s : Nak belajar lebih banyak lagi ilmu mendidik anak, boleh klik link ni ? t.me/NotaTaufiqRazif
MW: Semoga perkongsian ini bermanfaat. Jadi buat mak ayah, berpada-padalah dalam memanjakan anak-anak dengan memberi segala kemewahan. Ajarkan mereka erti kesusahan dan kesempitan hidup yang dialami anak-anak lain diseluruh dunia agar dapat dijadikan pengajaran hidup buat mereka.
Stresskan bila ada orang yang tak faham tentang ‘perkembangan setiap anak itu berbeza-beza.’ Jadi, bila anak kita lambat merangkak atau jalan, anak dia pulak cepat je berjalan, mulalah perbandingan itu dibuat.
Agar tiada lagi mak ayah terasa hati, Dr Mohd Izzar Anwari Datuk Seri Abdul Khani yang juga suami kepada pelakon Ummi Nazeera memberi penjelasan lengkap tentang ‘developmental delay’ anak-anak ini.
“Perkembangan (development) adalah pemerolehan skil-skil dan kebolehan secara progresif dan mengikut urutan semasa kanak-kanak membesar. Ni skil atau kebolehan seperti nak start meniarap sendiri, nak merangkak dan nak berjalan macam tu lah.”
“Perkembangan ni dipengaruhi oleh faktor genetik, neurologikal, fizikal, persekitaran, dan emosi.”
“Ibu bapa mesti ada pengalaman jumpa orang pastu orang tu dok compare pulak dengan anak dia dengan anak kita. Cakap anak dia tu cepat merangkak atau berjalan lah berbanding anak kita. Sabau jela kan.”
“Sebenarnya perkembangan setiap anak ni berbeza-beza ya. Tak sama semuanya. Bergantung kepada faktor yang saya sebut di atas.”
Ada anak yang lambat start berjalan sebab memang dalam family dia lambat. Abang kakak dia tu pun lambat berjalan.
Dan ada anak yang masa kecil lagi dah sakit dan masuk hospital lama. Tu tak sempat nak stimulate (dirangsang) dan belajar skil-skil tu lagi.
Ada anak yang sihat walafiat tapi kat rumah takde kawan (kakak/abang) nak stimulate dia belajar skil. Mak ayah busy la katakan.
Banyak sebab perkembangan anak-anak ni lewat dari usia yang sepatutnya (Developmental Delay). Kita tak boleh samakan anak kita dengan anak orang lain. Masing-masing ada perjalanan sendiri. Lama-lama anak tu dapat la skil tu. InsyaAllah.
So, bila kita patut risau yang anak kita ni slow sangat nak berkembang?
Rujuk nota di atas : ‘Key Developmental WARNING SIGN’. Kalau anak-anak tu ada warning sign ni, memang kena jumpa Doktor terus ya. Tapi kalau dah memang under follow up klinik kanak-kanak, Doktor anda patut dah perasan dah tu.
Merujuk laman sesawang The Asian Parent, autisme itu merujuk kepada masalah perkembangan kompleks. Ia melibatkan interaksi sosial seorang kanak-kanak terganggu akibat masalah ketidakmampuan komunikasi, tingkah laku tidak wajar yang berulang, pemencilan diri serta menunjukkan minat terhadap sesuatu perkara pada skala masa terhad.
Hampir 47,000 orang kanak-kanak di Malaysia menghidapi gangguan autisme, atau lebih dikenali sebagai kanak-kanak autistik, namun gagal didiagnosis dengan cepat kerana ibu bapa mungkin tidak arif dengan kriteria autisme lebih terperinci.
Hal yang sama berlaku keatas pasangan suami isteri; Tan Khoon Hoe (35) dan Ooi Siew Khar (36) yang mesra di sapa Avilina apabila melihat perkembangan putera sulung mereka Tan Jia Hao (11). Cerita Avilina menerusi emel, ketika anak-anak kecil lain mula belajar bertutur dan mampu menyusun suku kata, Jian Hao masih gagal menguasai kemahiran bertutur. Hanya gerak badan dan tangannya menjadi ‘suara hati’ Jia Hao apabila inginkan sesuatu.
“Saya dan suami mula menyedari kelainan Jia Hao ketika umurnya tiga tahun. Awalnya kami hanya menganggap mungkin Jia Hao akan mula bercakap sedikit lewat dari kanak-kanak lain seusianya. Walau bagaimanapun situasi yang sama berterusan sehingga usianya tiga tahun.
“Selalunya apabila dia inginkan sesuatu dia akan menyampaikannya menerusi bahasa tubuh ataupun menarik tangan kami ke arah objek yang dia ingini. Perkataan mudah seperti “mama” pun dia tak mampu sebut. Ketika itu kami mula menyedari beliau mempunyai masalah pertuturan (speech delay),”kongsi Avilina mengenai kondisi Jia Hao sebelum didiagnos sebagai anak mild autism.
Berlapang dada
Kanak-kanak berusia tiga tahun ke bawah lazimnya sedang aktif melalui fasa interaksi dan komunikasi. Mereka selalunya aktif bermain, berlari, memanjat dan mengasah kemahiran motor mereka. Jika semuanya tidak berlaku dan anak menunjukkan kelainan dan kecenderungan berbeza, mungkin ada perlunya anak dirujuk kepada mereka yang lebih pakar.
Menyedari kondisi Jia Hao memerlukan sokongan dari mereka yang lebih arif, Avilina dan suami tidak membiarkan diri dari dibalut emosi rendah diri. Selekasnya Jia Hao dirujuk kepada pakar terapi.
“Mula-mula kami hard to accept, tapi saya dengan suami sama-sama sepakat perlu buat sesuatu untuk masa depan anak sulung kami. Langkah seterusnya kami rujuk Jia Hao berjumpa pakar terapi dan doktor berkaitan di Hospital Sultanah Bahiyah, Alor Star, Kedah. Ini adalah langkah sebaiknya untuk kami pandang ke hadapan. Akhirnya setelah hampir tujuh tahun melalui sesi terapi, Jia Hao akhirnya lulus dan tidak perlu lagi mengikuti terapai susulan di hospital sejak tahun lalu,”jelas Avilina mengenai anak sulungnya daripada tiga bersaudara.
Bukan mudah membimbing anak autism, menurut Avilina ada masanya dirinya tidak sekuat selalu. Seperti lilin yang mencair, begitu juga dengan semangat yang ada pada dirinya.
“Kepenatan, tertekan dan terpaksa menguruskan Jia Hao sendirian terutama apabila suami terikat dengan urusan kerja membuatkan ada masanya saya murung. Masa itu saya tak terfikir untuk menyertai mana-mana kumpulan sokongan ibu bapa yang mempunyai anak autism. Sebaliknya segala perasaan tertekan itu dilepaskan menerusi aktiviti kraf yang saya lakukan dan jual menerusi laman instagram saya iaitu @avilina_handmade ,”kongsi suri rumah ini mengenai caranya mengatasi kemurungan.
Pupuk yakin diri Jia Hao
Jia Hao kini bersekolah di SJK (C) Peng Min di Alor Star, Kedah. Menurut ibunya, prestasinya di sekolah biasa-biasa sahaja. Dia kurang fokus apabila belajar, sebaliknya dia cukup bersemangat apabila tibanya subjek pendidikan seni.
“Di sekolah menurut cikgu, ada masanya dia mengelamun. Tidak fokus bila belajar. Tetapi bila tiba subjek pendidikan seni, dia cukup bersemangat. Saya dan suami pernah menghantarnya ke kelas seni, malangnya dia tak selesa. Sebagai ibu bapa kami sentiasa memberi ruang kepada dia mencuba perkara yang dia minat.
“Selalunya kami buat satu perkara bagi rujukan kepada dia. Apabila dia rasa benda tu menarik, dia berminat nak mencuba…kami akan galakkan dia. Sekiranya sebaliknya, kami tak akan paksa. Anak-anak autisme cenderung melakukan sesuatu perkara mengikut moodnya.
“Sebagai ibu saya sering mengulangkaji bersamanya kerana saya sedia maklum dengan kemampuan dia. Jika ada buku latihan, kami akan biarkan dia lakukan sendiri (terutamanya topik yang dia boleh kuasai). Kami juga belikan dia kamus bergambar, bagi memudahkan dia buat rujukan.
“Terkini beliau mula menunjukkan minatnya dalam menguasai bahasa Inggeris. Sekarang kami menghantarnya ke kelas fonik dan dia sudah boleh bertutur dalam bahasa Inggeris sedikit demi sedikit,”kongsi ibu ini kepada Mingguan Wanita.
Harapan untuk Jia Hao
Putera sulung Avilina cukup kreatif dalam menghasilkan produk seni tangan seperti penanda buku dan membuat binaan tanpa perlu mengikut buku panduan. Kesabaran Avilina dan suami dalam membantu Jia Hao mula membuahkan hasil yang membahagiakan.
“Dia suka create things, self built lego car without book instruction. Buat rantai kunci, rantai leher, penanda buku, membina kereta menggunakan kayu aiskrim dan juga boleh meminati bidang bakeri terutamanya memasak kek. Sesekali Jia Hao dan bapanya akan mengayuh basikal untuk jarak yang jauh (sekitar dua jam) untuk beriadah.
“Ada diantara hasil kerja tangannya di jual dan juga di hadiahkan kepada guru-gurunya sempena hari guru di sekolahnya. Saya berterima kasih kepada tenaga pengajar dan guru-guru di sekolahnhya yang tak jemu-jemu membantu mendidiknya. Jia Hao semakin matang dan berdikari. Melaluinya saya belajar erti kesabaran dan dia sentiasa ada perkara baru yang membuatkan kami bangga dengan pencapaiannya.
“Di masa depan saya bercadang mahu membuka sebuah kafe kecil untuknya mengembangkan minatnya dalam dunia bakeri. Mungkin ini medium terbaik untuk memastikan anak kami punya pendapat tetap dan boleh berdikari. Besarlah harapan saya dan suami, dia mampu berdikari apabila dewasa nanti,”cerita ibu muda ini menutup bicara.
Lubuk konten tentang inspirasi, rumah tangga dan macam-macam lagi,
MINGGUAN WANITA kini di
download sekarang!
Sembilan bulan mengandungkan bayi hasil perkongsian hidup bersama suami tercinta pastinya suatu berita yang cukup menggembirakan bagi setiap pasangan suami isteri. Walau ia bukanlah kehamilan kali pertama, namun keterujaan untuk menyambut ahli baru dalam keluarga pastinya suatu yang ditunggu-tunggu oleh setiap pasangan.
Hidup pasti tak lengkap tanpa ujian dan dugaan, tapi itu semua tanda Allah SWT sayangkan hambanya. Ketika usia kandungan 7 bulan, doktor mengesahkan ada masalah dengan bayi yang dikandung oleh Nor Suriati Dakta@Mokhtar, 39. Hati ibu mana yang tegar mendengar berita sedemikian, namun dia dan pasangannya, Tuan Nasir Tuan Dalam, 35 reda dengan ujian yang menimpa keluarga kecil mereka.
“Ketika awal kehamilan memang saya disahkan mengidap kencing manis ketika hamil. Jadi saya hanya amalkan diet yang disarankan oleh doktor setiap kali menerima rawatan. Tiada apa-apa komplikasi sepanjang kehamilan selain kencing manis yang saya hadapi. Namun ketika 7 bulan usia kandungan, saya buat scan dan diminta untuk merujuk doktor pakar di Hospital Sultanah Nur Zahirah bagi mengesahkan kandungan saya yang ada masalah.
“Hati ibu mana yang tak sedih ketika dimaklumkan bahawa bayi dalam kandungan bermasalah. tambahan pula doktor ada beritahu mungkin jangka hayat bayi yang bakal saya lahirkan juga tidak akan Panjang kerana penyakit yang dihidapinya itu. Tapi saya dan suami perlu reda dengan dugaan yang melanda keluarga kami.” Ujarnya tentang kehamilannya lima tahun yang lalu.
Hari yang dinanti kini tiba, Suriati selamat melahirkan seorang bayi perempuan melalui kaedah ceaserean. Tuan Nur Batrisyia nama yang diberi kepada bayi mereka yang baru dilahirkan dan Seperti yang dijangka, Batrisya lahir dengan masalah Hydrosephalus atau kepala besar.
Dua hari selepas dilahirkan, anak kecil ini sudah perlu menjalani pembedahan besar, bayangkan anak sekecil itu sudah perlu menghadapi kesakitan maha hebat. Oleh kerana itu Suriati dan suami, Tuan Nasir sudah tidak sanggup lagi melihat penderitaan dan kesakitan yang dialami anak mereka yang sehingga kini sudah lapan kali melakukan pembedahan.
“Dua hari selepas dilahirkan, Batrisyia perlu menjalani pembedahan untuk sakit yang dialaminya itu. Dia berada di wad hampir dua bulan selepas dilahirkan sebelum dibenarkan pulang ke rumah. Setahun usianya banyak kali dia perlu lakukan pembedahan untuk membuang lebihan cecair dalam kepalanya. Kali terakhir adalah pada tahun lalu. Alhamdullilah Batrisya anak yang kuat, walaupun doktor pernah jangka hayatnya tak lama, tapi dia dapat bertahan sehingga kini,”ujarnya penuh kesyukuran.
Menurut Nur Suriati lagi, walapun ada beberapa pihak termasuk individu bersedia untuk membiayai kos rawatan termasuk menjalani pembedahan di luar negara, tetapi dia dan suami, Tuan Nasir Tuan Dalam yang bekerja sebagai pekerja am di Kuala Terengganu bersepakat menolak tawaran itu kerana tidak sanggup melihat kesakitan yang dialami oleh Batrisya ketika menjalani pembedahan.
Setiap bulan Batrisyia perlu jalani rawatan Fisioterapi di hospital, manakala 4 bulan sekali pula dia perlu dirujuk kepada pakar untuk memantau penyakit yang dideritainya itu. Selain mendapatkan rawatan di hospital, Suriati dan suami turut mendapatkan rawatan alternatif untuk anaknya itu.
“Sehingga kini memang sebulan sekali saya akan bawa Batrisyia ke hospital untuk dapatkan rawatan fisioterapi. Empat bulan sekali pula kami perlu berjumpa Dengan pakar untuk memantau penyakitnya itu.
“Doktor kata ia tidak akan membesar lagi dan kami perlu mengikut jadual rawatan susulan untuk memastikan kesihatannya sentiasa berada di tahap terbaik,” katanya yang sebelum ini bekerja di sebuah pasar raya sekitar Kuala Terengganu sebelum berhenti bagi memberi tumpuan sepenuhnya kepada Nur Batrisyia.
“Bukan hanya rawatan dari hospital, atas saranan lain, saya dan suami turut mencuba rawatan alternatif iaitu rawatan homeopati. Alhamdullilah dengan rawatan susulan dari hospital dan juga rawatan alternatif yang dijalani, sedikit sebanyak membantu perkembangan kesihatan anak saya,” ujarnya yang turut menyatakan bahawa Batrisya juga mempunyai masalah asma yang agak teruk dan sering kali dimasukkan ke hospital kerana masalah tersebut.
Meskipun bapa Batrisyia hanya berpendapatan sebanyak RM1000 sahaja sebulan dan separuh daripadanya adalah untuk dibelanjakan bagi keperluan Batrisya seperti susu khas dan juga pakaiannya. Mengakui jumlah itu ada kalanya tidak mencukupi untuk menampung perbelanjaan mereka sekeluarga kerana Suriati sendiri tidak lagi bekerja setelah melahirkan Batrisyia.
Namun rezeki anak kecil ini sentiasa ada, selain menerima bantuan daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM) dan juga Majlis Agama Islam dan Adat Melayu Terengganu (MAIDAM), ada sahaja bantuan dan juga derma yang diberikan kepada mereka sekeluarga yang dapat digunakan untuk keperluan harian Batrisyia.
“Selain bantuan JKM sebanyak RM350 sebulan, Majlis Agama Islam dan Adat MAIDAM turut menyalurkan bantuan perubatan sebanyak RM3,000 setahun. Alhamdullilah ada sahaja rezeki untuk anak kami, bila pergi buat rawatan fisioterapi, ada juga yang bagi derma kepada Batrisyia, jadi kami gunakan wang itu untuk membeli barangan keperluannya seperti lampin pakai buang dan susu,” ujar Suriati lagi.
Bagi Suriati dan suami, dengan bantuan yang diterima walau ada ketikanya tidak mencukupi, itu semua sudah memadai. Namun apa yang diharapkan dia dan suami adalah bantuan kediaman untuk dia dan keluarganya berteduh berikutan rumah yang didiami empat beranak itu sekarang adalah rumah pusaka dan tanah milik penduduk kampung. Besarlah harapan mereka agar agar ada yang sudi untuk membantu mereka berkaitan hal tersebut.
Foto: FB Pulau Duyong
Lubuk konten tentang inspirasi, rumah tangga dan macam-macam lagi,
MINGGUAN WANITA kini di
download sekarang!
download sekarang!
